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參加“如何提高生產(chǎn)過程中關(guān)鍵控制要點及缺陷案例分析”培訓(xùn)
發(fā)布時間:2023-09-27   瀏覽:1319次

——心得體會展播

2023915號至16日有幸參加中食藥舉辦的“如何提高生產(chǎn)過程中關(guān)鍵控制要點及缺陷案例分析”培訓(xùn),講課老師從三方講解了現(xiàn)在藥行中存在的各項問題:

1、設(shè)備的采購、校準(zhǔn)、維護(hù);

2、批生產(chǎn)記錄的設(shè)計要點說明;

3、生產(chǎn)現(xiàn)場的管理;

圖片1 

聽了老師的講解,讓我不僅了解了設(shè)備在采購時需要注意的問題,也讓我知道了對設(shè)備所有儀器儀表校驗的重要性及維修人員對設(shè)備維修的范圍及方法;在批生產(chǎn)記錄的設(shè)計要點說明上讓我看到了自己所用批生產(chǎn)記錄中存在的問題,我們一直認(rèn)為自己的記錄夠全面、夠清晰,聽了老師講解,才知道了自己記錄和**記錄的差距,看到了現(xiàn)在我們所用記錄上的欠缺項,這也是我們迫切需要改正的地方;生產(chǎn)現(xiàn)場的管理更讓我感到差距之大,從藥品的嚴(yán)謹(jǐn)性來看,需要做到完全避免物料的污染、交叉污染,但從我們的生產(chǎn)現(xiàn)場來看,和GMP要求相差甚遠(yuǎn),這也是我們今后首先要轉(zhuǎn)變思想堅決不能以完成產(chǎn)值產(chǎn)量為任務(wù),而是要以符合GMP生產(chǎn)要求上完成生產(chǎn)任務(wù)

通過這次兩天時間的學(xué)習(xí)從中也讓我看到了自己工作中存在的問題,在今后的生產(chǎn)過程中讓我更加明確如何避免工作中的不足,如何控制各工序在生產(chǎn)過程中的要點,如何改正記錄中存在的問題,怎樣在生產(chǎn)中提高設(shè)備的性能,利用好所見所聞的一切,提高生產(chǎn)效率,杜絕產(chǎn)品質(zhì)量問題的發(fā)生。

*后再次感謝公司給予的這次學(xué)習(xí)機(jī)會

                     

                                 河南中杰藥業(yè)有限公司工會宣

馬彩霞供稿

                                    2023927