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強(qiáng)化風(fēng)險防控 堅持問題導(dǎo)向 全力打造“大抽檢”新格局
發(fā)布時間:2017-03-02   瀏覽:3403次

      中國醫(yī)藥報四川訊  (記者于海平)  日前,全國藥品抽檢工作會議在成都召開,會議學(xué)習(xí)貫徹全國食品藥品監(jiān)督管理工作和表彰***會議暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會議精神,全面總結(jié)2016年藥品抽檢工作,部署了2017年藥品抽檢重點任務(wù)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞出席會議并講話。

        會議指出,一年來,全系統(tǒng)嚴(yán)格按照“四個***嚴(yán)”要求,以改革創(chuàng)新思路穩(wěn)步推進(jìn)藥品抽檢工作,在抽檢針對性、信息公開及時性、問題處置規(guī)范性方面有明顯提高,與檢查、監(jiān)測工作的聯(lián)動明顯增強(qiáng),在藥品監(jiān)管中發(fā)揮了重要的作用。一是圍繞監(jiān)管重點,加大抽檢力度、擴(kuò)大抽檢覆蓋面,繼續(xù)保持了基本藥物品種全覆蓋抽檢。二是落實問題導(dǎo)向,發(fā)現(xiàn)風(fēng)險和問題的能力進(jìn)一步提升。2016年國家藥品抽檢開展了“價格成本倒掛品種”等專題研究,通過探索性研究,發(fā)現(xiàn)了一些企業(yè)擅自變更工藝違規(guī)生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系存在缺陷等重大質(zhì)量風(fēng)險和問題。三是檢驗檢查聯(lián)動,抽檢成果向監(jiān)管成果有效轉(zhuǎn)化。根據(jù)檢驗中發(fā)現(xiàn)的問題線索,總局組織或部署省局開展飛行檢查,在揭示違規(guī)生產(chǎn)潛規(guī)則、防控藥品質(zhì)量風(fēng)險中發(fā)揮了重要作用。四是寓服務(wù)于監(jiān)管,企業(yè)落實主體責(zé)任積極性增加。2016年,總局向471家生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出586份“藥品質(zhì)量提示函”,指導(dǎo)企業(yè)排查質(zhì)量風(fēng)險,消除隱患,持續(xù)提高產(chǎn)品質(zhì)量。五是信息化建設(shè)不斷推進(jìn),抽檢全過程管理水平持續(xù)提升。通過“國家藥品抽檢信息系統(tǒng)”,實現(xiàn)了藥品抽檢從抽樣到核查處置的全過程的網(wǎng)絡(luò)化管理,能在線實時報送?!皣宜幤烦闄z數(shù)據(jù)平臺”和“國家藥品抽檢信息查詢數(shù)據(jù)庫”實現(xiàn)藥品抽檢大數(shù)據(jù)的統(tǒng)一收集和管理,方便社會各界查詢和監(jiān)督。

        吳湞強(qiáng)調(diào),2017年,要從六個方面扎實做好藥品抽檢工作。一要精心安排組織,完成國家藥品抽檢任務(wù)。2017年安排對138個臨床使用量大、風(fēng)險高的品種開展質(zhì)量抽檢和探索性研究。在抽樣環(huán)節(jié)上,加大經(jīng)營和使用等直接面向消費者的末端抽樣的比例,在檢查、探索性研究、重大問題報送、核查處置等方面也提出新的具體要求。二要整合抽檢資源,統(tǒng)籌做好藥品抽檢。形成國家抽檢計劃、各省抽檢計劃、地市抽檢工作一盤棋,提高抽檢效率。三要嚴(yán)查重處,做好不合格藥品處置和企業(yè)查處。對抽檢不合格藥品,及時控制產(chǎn)品風(fēng)險,***時間根據(jù)風(fēng)險高低采取下架、封存、實施召回等措施。四要推動社會共治,做好抽檢信息發(fā)布工作。總局每周發(fā)布一期藥品抽檢信息通告,并對各地的藥品抽檢信息統(tǒng)一管理,抓取各省局發(fā)布的抽檢信息,在總局網(wǎng)站同步發(fā)布,各地的不合格藥品信息納入統(tǒng)一數(shù)據(jù)庫,供公眾查詢,接受大眾監(jiān)督。五要鼓勵改革創(chuàng)新,做好藥品抽檢管理。要不斷創(chuàng)新抽檢思路,進(jìn)一步加強(qiáng)檢查檢驗工作的聯(lián)動,探索開展檢查員抽樣工作機(jī)制。對既往抽檢中發(fā)現(xiàn)的問題,要對企業(yè)整改落實情況開展“回頭看”,對既往檢出不合格藥品的開展跟蹤抽檢,相關(guān)企業(yè)列入跟蹤檢查計劃;既往抽檢發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量風(fēng)險和問題的,列為重點檢查對象,確保整改落實到位。六要不斷提升檢驗水平和發(fā)現(xiàn)問題能力。探索檢驗方法的成果轉(zhuǎn)化,讓檢驗成果轉(zhuǎn)化為監(jiān)管的手段。加強(qiáng)檢驗人員隊伍建設(shè),提高建立創(chuàng)新檢驗方法的能力。各檢驗機(jī)構(gòu)要進(jìn)一步完善自身的質(zhì)量管理體系,確保檢驗數(shù)據(jù)的完整、可靠、可追溯。

        各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)負(fù)責(zé)人、承擔(dān)國家藥品抽檢任務(wù)的各藥品檢驗機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、總局相關(guān)司局及直屬單位負(fù)責(zé)人參會。